IHealth 3In1 OTC Auto administrado Home Covid-19/Flu A&B Prueba de antígeno rápido

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El IHealth Covid-19/Flu A&B Kit de prueba de antígeno rápido pruebas para COVID-19 MÁS Gripe A y B al mismo tiempo. 

ENVÍO GRATIS

Cantidades por paquete / estuche

  • 2 pruebas por paquete, 90 paquetes por caja; o
  • 4 pruebas por paquete. 72 paquetes por caja

Puede abastecerse y probar al experimentar síntomas, cree que puede haber exposición o que tenga el mandato de probar. Su tamaño compacto facilita la almacenamiento en su automóvil, realiza viajes o mantiene en su hogar u oficina.

No solo es el IHealth Covid-19/Flu A&B Prueba rápida fácil y no invasiva, la prueba tiene un hisopo altamente absorbente que está sellado individualmente para ayudar a prevenir la contaminación para que pueda tener resultados confiables en la comodidad de su hogar con confianza. 

La prueba rápida de IHealth Home Covid-19/Flu A&B es la forma más sencilla de detectar el antígeno de proteína nucleocapsida SARS-CoV-2 al tiempo que prueba la gripe A&B al mismo tiempo.

Solo toma 4 pasos y 15 minutos para completar la prueba. La prueba tampoco es invasiva. Los hisopos y las tarjetas de prueba de La prueba rápida de IHealth Home Covid-19/Flu A&B está sellada y empaquetada independientemente para garantizar la seguridad y la higiene del producto. La mejor parte es que no necesitará recolectar una muestra de las profundidades de su cavidad nasal para obtener resultados precisos.

Instrucciones de uso del producto:

 

Descargo de responsabilidad: Si actualmente está experimentando síntomas de Covid-19 o de gripe A/B, comuníquese con su médico de atención primaria (PCP) para obtener orientación inmediata.

  • Este producto no ha sido autorizado o aprobado por la FDA para las pruebas en el hogar de CoVID-19 o gripe A/B; pero ha sido autorizado por la FDA bajo una EUA. 
  • Este producto ha sido autorizado solo para la detección de proteínas de SARSCOV-2 y/o gripe A&B, no para ningún otro virus o patógenos.
  • El uso de emergencia de este producto solo está autorizado para la duración de la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para la detección y/o diagnóstico de Covid-19 y/o gripe A&B bajo la Sección 564 (b) (() (() ( 1) de la Ley Federal de Alimentos, Drogas y Cosméticos, 21 U.S.C. § 360BBB-3 (b) (1), a menos que la declaración termine o la autorización se revoca antes.
  • La prueba rápida de IHealth® Covid-19/Flu A&B puede tardar varios días en enviarse.
  • Esta no es una prueba de PCR y no es válida para los posibles requisitos de viaje. 
  • El fabricante del Prueba rápida de IHealth® Covid-19/Flu A&B requiere que los kits de prueba se almacenen a temperaturas entre 36O y 86OF (2O - 30ODO). Cualquier exposición extendida del kit de prueba a temperaturas más allá de este rango puede afectar la calidad de los resultados de las pruebas.
  • Si ha pedido la entrega a domicilio del kit de prueba y espera que las temperaturas en su área estén fuera de este rango al momento de la entrega, se recomienda que haga arreglos para que alguien esté en casa al momento de la entrega para recibir el kit de prueba.

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